Blog
Dobrodošli na naš blog, gde se inspiracija susreće sa informacijama! Uronite u svet zadivljujućih članaka, korisnih saveta i zanimljivih priča. Bez obzira da li tražite praktičan savet ili jednostavno želite da se zabavite, naš blog je vaša destinacija. Krenimo zajedno na ovo putovanje i svakim klikom otkrijemo nešto novo!
Uloga genetičkog testiranja u dijagnozi DiGeorgeovog sindroma
28/10/2024DiGeorgeov sindrom, poznat i kao sindrom delecije 22q11.2, je redak genetički poremećaj koji nastaje kada nedostaje mali deo hromozoma 22. Ova delecija utiče na različite sisteme u telu, izazivajući širok spektar zdravstvenih problema koji se mogu značajno razlikovati po težini od oso...
Neinvazivni prenatalni skrining (NIPT) i slučajni nalazi: Zašto je NIFTY PRO najbolji izbor za vas?
16/10/2024Kada očekuju bebu, jedan od najvećih prioriteta roditelja jeste zdravlje i dobrobit deteta koje dolazi na svet. Tokom trudnoće javljaju se brojna pitanja, posebno u vezi sa genetički zdravljem bebe. Srećom, medicinski napredak omogućio je lakši pristup ključnim informacijama. Jedno od najva�...
NIFTY MONO – Genetski test urođenih bolesti
02/10/2024Napredak u molekularnoj dijagnostici pomogao je u otkrivanju mnogo većeg broja retkih bolesti po najnižoj ceni do sada. Za one porodice koje imaju istoriju genetskih bolesti ili ako ultrazvučni skrining otkrije “de novo” abnormalnosti, alati prenatalne dijagnostike im omogućavaju, kako rodit...
Citomegalovirus (CMV) i Epstein-Barr virus (EBV) u trudnoći
18/09/2024Trudnoća je vreme za veliko uzbuđenje i iščekivanje, ali zahteva i posebnu pažnju na zdravlje i blagostanje. Među mnogim medicinskim testovima na koje se trudnice odlučuju uradite ih, skrining na određene infekcije je ključan za majku i beba da bude bezbedna. Dve takve infekcije koje mogu p...
Sve što treba da znate o prenatalnim skrining testovima
29/07/2024Prenatalni skrining testovi igraju važnu ulogu tokom trudnoće tako što procenjuju zdravlje fetusa i određuju rizik od različitih genetskih poremećaja i urođenih mana. Generalno neinvazivni, ovi testovi su kombinacija testova krvi i ultrazvuka koji se rade u prvom i drugom trimestru. Iako ne d...
Upoznajte novi NIFTI® Mono test – vaš najbolji prijatelj u prenatalnoj nezi
09/07/2024Budući roditelji, da li ste spremni za najvažniju ulogu u svom životu? Upoznajte novi NIFTI® Mono test – vaš najbolji prijatelj u prenatalnoj nezi! Ovaj inovativni neinvazivni prenatalni test sada testira 202 stanja analizom 155 gena, dajući vam još potpuniju sliku zdravlja vaše bebe....
Napravite prvi korak ka naprednoj prenatalnoj nezi uz NIFTI PRO
27/05/2024U genetičkoj laboratoriji Ginecalik ponosni smo što više od decenije nudimo revolucionarnu NIFTI PRO tehnologiju koju, između ostalog, odlikuje tzv. DNK nanosfere. Ova napredna metoda nam omogućava da otkrijemo širi spektar genetskih promena, čineći našu listu skrininga za mikroduplikacije-...
Zašto odabrati Nifti paket?
13/05/2024Neinvazivni prenatalni test Nifti® Mono izdvaja se iz gomile kao inovacija bez presedana. Nudeći sledeću generaciju skrininga za monogenetska stanja (sa jednim zahvaćenim genom) koja se mogu propustiti postojećim prenatalnim skriningima, ovaj test garantuje sveobuhvatnu zaštitu zdravlja vaše...
Neonatalna nega: rezultati NOVA™ studije genetskog skrininga novorođenčadi
18/03/2024U neonatalnoj nezi, rano otkrivanje genetskih stanja igra ključnu ulogu u planiranju života novorođenčeta. Ovaj kritični vremenski okvir prilika ne samo da spašava živote, već i značajno poboljšava kvalitet života pogođene novorođenčadi i njihovih porodica. Genetski skrining novorođen...
Sentis nasledni paneli: prekretnica u prevenciji naslednog raka
20/02/2024Borba protiv raka se sve više vodi oružjem precizne medicine, gde genetsko testiranje igra ključnu ulogu. Sveobuhvatni paneli za genetski skrining Sentis Hereditari iz genetičke laboratorije Ginekaliks su dokaz ovog trenda, nudeći...
Raznovrsni spektar ljudskog genofonda: otkrivanje njegovog značenja i značaja
03/01/2024Razumevanje ljudskog genetskog fonda je od kritične važnosti i za širu javnost i za zdravstvene radnike, jer nudi uvid u naše zajedničko nasleđe zdravstvene predispozicije i potencijalna buduća evolucija. Ovaj članak...
Otkrivanje porekla: više od haplogrupa
15/12/2023Kao vodeći pioniri u oblasti medicinske genetike i genomike u privatnom sektoru Makedonije, genetička laboratorija Ginecalik je stalno na čelu inovativnih genetskih istraživanja i testiranja. Naša posvećenost izvrsnosti i najsavremenijoj tehnologiji postavila nas je kao ključnog igrača u una...
Napredni dijagnostički testovi kod poremećaja spektra autizma (ASD)
11/12/2023Poremećaji iz spektra autizma (poremećaj spektra autizma – ASD) su složena neurorazvojna stanja koja karakterišu izazovi ili teškoće u društvenoj interakciji i komunikaciji, kao i ograničeno ponašanje koje se ponav...
Otkrivanje genetskog koda: Vodič za monogenetske bolesti
06/11/2023Genetika, nacrt samog života, sadrži obilje misterija koje čekaju da budu otkrivene. Genetske misterije su istovremeno fascinantne i složene, oblikujući samu suštinu našeg bića. Genetski poremećaji su dugo bili predmet fascinacije i zabrinutosti mnogih jer su složene zagonetke, pri čemu s...
Mapa vašeg genetskog putovanja: otkrivanje DNK do zdravijeg sutra
19/09/2023U septembru mesecu, genetička laboratorija Ginecalik krenula je na edukativno putovanje kroz magični svet genetike. Naš cilj je da vam pružimo dublje razumevanje različitih genetskih aspekata i njihovog uticaja na zdravlje i dobrobit....
