Neinvazivni prenatalni skrining (NIPT) i slučajni nalazi: Zašto je NIFTY PRO najbolji izbor za vas?
Kada očekuju bebu, jedan od najvećih prioriteta roditelja jeste zdravlje i dobrobit deteta koje dolazi na svet. Tokom trudnoće javljaju se brojna pitanja, posebno u vezi sa genetički zdravljem bebe. Srećom, medicinski napredak omogućio je lakši pristup ključnim informacijama. Jedno od najvažnijih dostignuća u prenatalnoj nezi jeste neinvazivni prenatalni skrining (NIPT) – jednostavan, bezbedan i informativan test koji roditeljima pruža jasniji uvid u genetički status njihove bebe, bez rizika povezanih sa tradicionalnim invazivnim testiranjima.
Šta je NIPT?
NIPT je skrining test koji analizira male fragmente fetalne DNK koji cirkulišu u majčinoj krvi. Test se obično radi nakon 10. nedelje trudnoće i služi za otkrivanje hromozomskih abnormalnosti, poput Daunovog sindroma (trisomija 21), Edvardsovog sindroma (trisomija 18) i Patauovog sindroma (trisomija 13). NIPT je postao popularan izbor jer pruža veoma precizne rezultate bez rizika po majku ili bebu, za razliku od procedura poput amniocenteze.
Slučajni nalazi: otkriti više nego što ste očekivali
Neinvazivni prenatalni skrining (NIPT) je genetički test kojim se analizira genetički materijal fetusa kroz majčinu krv, u kojoj cirkulišu fragmenti fetalne DNK. Iako je NIPT prvenstveno fokusiran na skrining specifičnih hromozomskih poremećaja, ponekad otkriva slučajne nalaze. To su neočekivani rezultati koji nisu bili primarni cilj testa, ali mogu ukazivati na druga genetički ili zdravstvena stanja majke ili bebe. Zbog toga je važno imati pristup kvalitetnoj prenatalnoj skrining usluzi – ne samo da biste dobili tačne rezultate, već i da biste imali podršku stručnjaka ako se pojave nepredviđeni nalazi.
Šta su slučajni nalazi i zašto su važni?
Tokom prenatalnog genetičkog testiranja, pored genetičkih anomalija koje se zvanično testiraju, može doći i do otkrivanja strukturnih promena ili nepravilnosti u broju hromozoma. Slučajni nalazi su retke hromozomske promene, poput trisomija, delecija ili duplikacija drugih hromozoma, koje mogu izazvati određene kliničke manifestacije povezane sa fizičkim i mentalnim zdravljem fetusa.
Zašto odabrati NIFTY PRO?
Na tržištu postoji nekoliko NIPT testova, ali NIFTI PRO se izdvaja kao najbolji izbor kako za lekare, tako i za roditelje iz više razloga:
• Sveobuhvatan
skrining: NIFTY PRO pokriva širok spektar hromozomskih stanja, od najčešćih trisomija do retkih
genetičkih sindroma, pružajući detaljan uvid u zdravlje vaše bebe. Skrining se
radi na celokupnom kariotipu od 46 hromozoma. Na ovaj način, NIFTY PRO nudi
sveobuhvatan pregled za 94 genetičke abnormalnosti, uključujući šest trisomija
(Daunov sindrom, Edvardsov sindrom, Patauov sindrom, itd.), četiri poremećaja
polnih hromozoma (Turnerov, Klinefelterov sindrom, itd.), kao i 84
mikrodelecije i mikroduplikacije (Di-Georgeov, Angelmanov sindrom i dr.).
Pročitajte više na: https://vvv.ginekalikslab.com/rs/products/nifti/pro
• Visoka preciznost: Sa stopom lažno pozitivnih rezultata manjom od 0,05%, NIFTY PRO pruža izuzetno tačne rezultate, smanjujući šanse za nepotreban stres i dodatne medicinske procedure.
• Bez rizika: Kao i svi NIPT testovi, NIFTY PRO je neinvazivan i zahteva samo uzimanje uzorka krvi od majke, što ga čini potpuno bezbednim za majku i bebu.
• Upravljanje slučajnim nalazima: Jedan od ključnih razloga zašto je NIFTY PRO poželjan jeste njegov robustan sistem podrške za upravljanje slučajnim nalazima. U slučaju neočekivanih rezultata, dobićete stručne konsultacije i smernice koje će vam pomoći da mirno i samopouzdano prevaziđete situaciju.
• Brzi rezultati: NIFTY PRO osigurava brzu isporuku rezultata, omogućavajući roditeljima da donesu informisane odluke u ranoj trudnoći.
NIFTY PRO i slučajni nalazi
Slučajni nalazi ne predstavljaju rutinsku praksu u genetskom testiranju. NIFTY PRO, u Ginekaliks Genetic Laboratoriji, je jedini prenatalni skrining test u svetu koji u svojim rezultatima pruža informacije o novim hromozomskim poremećajima. Ovaj pristup smanjuje šanse da takvi nalazi budu zanemareni tokom genetičkog testiranja i obezbeđuje veći mir za buduće majke i roditelje.
Mir i spokoj za svakog roditelja
Kao budući roditelj, vaš glavni prioritet je zdravlje i dobrobit vaše bebe. Neinvazivni prenatalni skrining, naročito NIFTY PRO, pruža napredan i pouzdan način praćenja genetičkog zdravlja vaše bebe, uz kritičnu podršku u upravljanju svim neočekivanim nalazima. Bilo da se radi o rutinskom skriningu ili rešavanju slučajnih nalaza, NIFTY PRO osigurava da ste u najboljim rukama, pružajući vam bezbrižnost tokom trudnoće.
