Dobi NIFTY® Pro
BESPLATNO
Važi do 30.11.2024
NIFTY® Pro
by Ginekalikslab
NIFTY® Pro je vrhunski neinvazivni prenatalni test koji budućim roditeljima nudi sveobuhvatan uvid u zdravlje njihove bebe. Koristeći naprednu tehnologiju genetskog sekvenciranja fetalne DNK, NIFTY® Pro vrši skrining za 94 genetska stanja, uključujući trizomiju 21 (Daunov sindrom), trizomiju 18 (Edvardsov sindrom), trizomiju 13 (Patauov sindrom) i aneuploidije polnih hromozoma, sa rane produženim autoploidijama i sindromi mikrodelecije i mikroduplikacije.
NIFTY® by Ginekalikslab
Više o NIFTY® Pro
NIFTY® Pro test je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji je razvio BGI Genomics. To je deo šire NIFTY® (neinvazivne fetalne trizomije) serije testova, koji se široko koriste za skrining hromozomskih abnormalnosti tokom trudnoće. NIFTY® Pro test je posebno poznat po svojim sveobuhvatnim mogućnostima skrininga, nudeći uvid u niz hromozomskih stanja sa visokim stepenom tačnosti. NIFTY® Pro nudi obimniji panel za skrining u poređenju sa standardnim NIFTY® testom. Pokriva 94 hromozomska stanja, uključujući retke trizomije, fetalne polne aneuploidije i mikrodelecije. Test koristi naprednu tehnologiju sekvenciranja i bioinformatičku analizu da bi se obezbedili veoma precizni rezultati, sa stopom osetljivosti i specifičnosti tipično iznad 99% za uobičajene trizomije. To je vredan alat u prenatalnom skriningu, koji nudi sveobuhvatnu analizu hromozomskog zdravlja fetusa. Njegova napredna tehnologija i široka pokrivenost čine ga odličnom opcijom za buduće roditelje koji traže detaljne informacije o svojoj trudnoći.
NIFTY® by Ginekalikslab
Zašto izabrati NIFTY® Pro?
Bezbedno: Neinvazivno bez rizika od pobačaja
Jednostavno: Test sa malog uzorka krvi majke (~5 ml)
Rano: Test se može uraditi već u 10 gestacijskih nedelja trudnoće
Brzo: Preokret u roku od 7 dana
Tačno: dokazana osetljivost sa više od 99%, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
Pouzdano: Preko 11.000.000 NIFTY® testova koje su do danas sproveli kliničari iz više od 80 zemalja
NIFTY® by Ginekalikslab
Kako radi NIFTY® test?
Tokom trudnoće, fetalna DNK ulazi u krvotok majke. Tehnologija nove generacije omogućava analizu slobodnih segmenata fetalne DNK koji su prisutni u krvi majke kako bi se identifikovale hromozomske abnormalnosti. NIFTY® test zahteva samo 10 ml uzorka krvi majke i uzimanje krvi se može obaviti tokom 10. nedelje trudnoće.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
NIFTY® by Ginekalikslab
Proces NIFTY® Pro testiranja
-
Savetovanje pre testiranja: Pozovite našu laboratoriju da biste se besplatno konsultovali sa našim genetičarima i pronašli sve odgovore na vaša pitanja kako biste mogli da izaberete najbolju opciju za svoju bebu.
-
Naručite svoj komplet za prenatalni test: Počnite tako što ćete naručiti naš specijalizovani komplet za prenatalni test sa naše veb stranice. Ovo podržava globalni lider u logističkoj industriji. Dizajniran za buduće majke, ovaj komplet uključuje sve što je potrebno za bezbedno i lako uzimanje uzorka krvi.
-
Posetite lokalnu laboratoriju za uzimanje uzoraka: Odnesite komplet za testiranje u bilo koju lokalnu laboratoriju. Obučeni zdravstveni radnik će vam pomoći da nežno prikupite mali uzorak krvi od 10 ml. Ovaj proces je neinvazivan i 100% bezbedan za vas i vašu bebu. Brz je i dizajniran da obezbedi i udobnost i poverljivost testiranja.
-
Pošaljite nam uzorak krvi: Kada uzmete uzorak krvi, stavite ga bezbedno u predviđenu kutiju i upotrebite unapred adresiranu ambalažu sa plaćenom poštarinom da biste je poslali nazad u našu laboratoriju.
-
Laboratorijska analiza: Naša sofisticirana laboratorija će analizirati vaš uzorak za sveobuhvatnu prenatalnu dijagnozu. Fetalna DNK se izoluje iz krvi majke i testira se naprednom NGS tehnologijom (CNV > 3 Mb) u celom genomu sa tačnošću od 99%.
-
Izveštavanje i tumačenje: Obavestićemo vas telefonom i putem e-pošte vam dostaviti detaljan izveštaj koji nudi informacije za više od 94 genetske abnormalnosti (trizomija 21, 18, 13, 16, 22, 9, aneuploidije polnih hromozoma: KSO, KSKSKS , KSKSI, KSII, 84 brisanja i dupliranja + slučajni nalazi) u vezi sa zdravljem i razvojem vaše bebe. Dobićete ove rezultate za 7 – 10 dana brzo i bezbedno, dok ćete imati priliku da razgovarate o rezultatima sa našim specijalizovanim timom i genetičarima. Oni će vam pomoći da razumete svoje rezultate i pobrinuće se da dobijete sve informacije, u bilo koje vreme, 24/7 na raspolaganju.
Zašto NIFTY®?
Zašto bi trebalo da izaberete NIFTY®
| NIFTY® (Non-Invasive Fetal Trisomy) | Skrining u prvom tromesečju | Quad Screen | |
|---|---|---|---|
| Kada se test radi? | Posle 9 nedelje trudnoće | 11-14 nedelja trudnoće | 15-20 nedelja trudnoće |
| Stopa otkrivanja trizomije 21 | ~99% | ~85-90% | ~80-85% |
| Stopa otkrivanja trizomije 18 | ~97% | ~80% | ~70-80% |
| Stopa otkrivanja trizomije 13 | ~95% | ~70% | ~60-70% |
| Lažno pozitivna stopa | ~0.1% | ~5% | ~5% |
| Obavezno invazivno testiranje | Ne | Ne | Ne |
| Rizik od pobačaja | Nema | Nema | Nema |
| Preciznost | Veoma visoka (na osnovu analize fetalne DNK) | Umereno (na osnovu kombinacije krvnih markera i ultrazvuka) | Umereno (na osnovu višestrukih serumskih markera) |
| Naknadno testiranje | Ako je indiciran visok rizik, dijagnostički testovi (npr. amniocenteza ili CVS) | Ako je indiciran visok rizik, dijagnostički testovi | Ako je indiciran visok rizik, dijagnostički testovi |
| Procedura testiranja | Jednostavno vađenje krvi od majke | Kombinovani test krvi i ultrazvuk | Test krvi od majke |
| Rezultati | 1-2 nedelje | 1-2 nedelje | 1-2 nedelje |
| Uticaj na upravljanje trudnoćom | Pomaže u informisanju o riziku, može dovesti do ciljanijeg dijagnostičkog testiranja | Pomaže u proceni rizika, ali može dovesti do daljeg testiranja | Pomaže u proceni rizika, ali može dovesti do daljeg testiranja |
Izaberite jedan od naših 3 pristupačnih paketa!
Uporedite pakete da biste pronašli najbolje rešenje
-
Blizanačke trudnoće
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 9. nedelji trudnoće
-
Dokazano >99% osetljivosti za T21, 18 & 13, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
-
Preko 15.000.000 NIFTY® testova koje su do danas izvršili kliničari u više od 80 zemalja
-
Opcije skrininga za T21 (Daunov sindrom), 18 (Edvardsov sindrom) & amp; 13 (Patau sindrom)
- Rezultati za 7-10 dana
68200 RSD
-
Jednoplodne trudnoće
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 9. nedelji trudnoće
-
Dokazano > 99% osetljivosti za T21, 18 & 13, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
-
Preko 15.000.000 NIFTY® testova koje su do danas izvršili kliničari u više od 80 zemalja
-
Opcije skrininga za preko 94 različita genetska stanja + pol
- Rezultati za 7-10 dana
83080 RSD
-
Monogenetske abnormalnosti u jednoplodnoj trudnoći
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 10. nedelji trudnoće
-
Ispituje se 18 gena i preko 2000 mutacija
-
Opcije skrininga za: 27 monogenetičkih de novo genetičkih stanja
-
Dokazana osetljivost > 99% za svih 27 monogenetičkih stanja
- Rezultati za 2 nedelje
145080 RSD
Najnovija BGI tehnologija
Postavljamo nove standarde genetskog skrininga!
Customer Feedback
Šta naši kupci kažu o nama
Jovana Marojevikj
5/5 score for the services they offer. The staff is very friendly and helpful, they will guide you through every step and will explain everything for the analysis you are doing. I had an amazing experience and I highly recommend choosing Ginekaliks!
Marjana Zejnilovski
I have the best experience for both kids with nifty results on time and stem cell preservation service, the best laboratory.
Elena Spasovska
Great experience with GINEKALIKS LABORATORIJA. Their customers for Nifty and mother cells. Satisfied in every way, from their patience to their professionalism. I highly recommend them.
Marija Stojanovska Bujaroska
Extremely satisfied with the service and the kind personnel, genetic analysis is a delicate subject to discuss about. Would definitely recommend should you need any type of analysis this laboratory offers!
Cvetanka Jovanovska
Positive experience, available at any time to answer any question, clear and concise in what they offer, ready to meet any request.
Positive and cheerful medical representatives.
Huge recommendation.
Eldina Pachariz
I am extremely satisfied with the team and expertise in the interpretation of my result. Strongly suggest to others with all genetic problems.
Tanja Kalovska
Highly professional.....I had very positive experience with Ginekalix
Eli Fileva
Professional approach, affordable, efficient!
Elena Trajanovska
Excellent, in every way 👏
Jasmina Kostevska
The best
Belma Pacariz
Professional, professional, the BEST! My warm recommendation for this genetic laboratory! Ginekalix Genetik Laboratory is a synonym for satisfaction!
Admir Kjoroglu
Great experience....profesional all the way...just keep going....
ana annna
Beautiful experience, professional at the highest level!
Emma Nikolovska
Very professional. All the best⭐️
Anastasija Ilievska
Top. Great experience. I recommend
Angela Panchevska
Very pleased with everything!
dejan jovanovski
Very nice
Zo Kocev
Excellent
Daniela Andreevska
Excellent experience so niv. Toplo gi preporacuvam. Fast, efficient, useful. Satisfied with every look from nivnata profesionalnost.
Marija Kuzmanovic
Fast and flawless service. I highly recommend this laboratory for genetic testing.
Marija Kolevska
Number 1 for prenatal and other genetic testing. Always the best and most professional
a 007
Ginekaliks genetic laboratory number 1, profesionalnost i uslugi sekogas na nivo!
Katerina Davidovska
Andrea Risteska
Elena Panic
Katerina Janevska
Mila Najmila
Ramazan Ismailovski
Dragana Dojchinovska
Monika Panevska
Natalija Stojmanovska
Marija Mitevska
Marija Velkova
Meri Trpeska
tija avramovic
Elena Panic
Verica Mirchev
Veronika Ivanovska
Ivana Rizovski
Martina Zdravkovska Vandev
Maja Chochevska
Mjellma Doli
Marija Todorovska
