Dobi NIFTY® Pro
BESPLATNO
Važi do 30.11.2024
NIFTY® Pro
by Ginekalikslab
NIFTY® Pro je vrhunski neinvazivni prenatalni test koji budućim roditeljima nudi sveobuhvatan uvid u zdravlje njihove bebe. Koristeći naprednu tehnologiju genetskog sekvenciranja fetalne DNK, NIFTY® Pro vrši skrining za 94 genetska stanja, uključujući trizomiju 21 (Daunov sindrom), trizomiju 18 (Edvardsov sindrom), trizomiju 13 (Patauov sindrom) i aneuploidije polnih hromozoma, sa rane produženim autoploidijama i sindromi mikrodelecije i mikroduplikacije.
NIFTY® by Ginekalikslab
Više o NIFTY® Pro
NIFTY® Pro test je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji je razvio BGI Genomics. To je deo šire NIFTY® (neinvazivne fetalne trizomije) serije testova, koji se široko koriste za skrining hromozomskih abnormalnosti tokom trudnoće. NIFTY® Pro test je posebno poznat po svojim sveobuhvatnim mogućnostima skrininga, nudeći uvid u niz hromozomskih stanja sa visokim stepenom tačnosti. NIFTY® Pro nudi obimniji panel za skrining u poređenju sa standardnim NIFTY® testom. Pokriva 94 hromozomska stanja, uključujući retke trizomije, fetalne polne aneuploidije i mikrodelecije. Test koristi naprednu tehnologiju sekvenciranja i bioinformatičku analizu da bi se obezbedili veoma precizni rezultati, sa stopom osetljivosti i specifičnosti tipično iznad 99% za uobičajene trizomije. To je vredan alat u prenatalnom skriningu, koji nudi sveobuhvatnu analizu hromozomskog zdravlja fetusa. Njegova napredna tehnologija i široka pokrivenost čine ga odličnom opcijom za buduće roditelje koji traže detaljne informacije o svojoj trudnoći.
NIFTY® by Ginekalikslab
Zašto izabrati NIFTY® Pro?
Bezbedno: Neinvazivno bez rizika od pobačaja
Jednostavno: Test sa malog uzorka krvi majke (~5 ml)
Rano: Test se može uraditi već u 10 gestacijskih nedelja trudnoće
Brzo: Preokret u roku od 7 dana
Tačno: dokazana osetljivost sa više od 99%, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
Pouzdano: Preko 11.000.000 NIFTY® testova koje su do danas sproveli kliničari iz više od 80 zemalja
NIFTY® by Ginekalikslab
Kako radi NIFTY® test?
Tokom trudnoće, fetalna DNK ulazi u krvotok majke. Tehnologija nove generacije omogućava analizu slobodnih segmenata fetalne DNK koji su prisutni u krvi majke kako bi se identifikovale hromozomske abnormalnosti. NIFTY® test zahteva samo 10 ml uzorka krvi majke i uzimanje krvi se može obaviti tokom 10. nedelje trudnoće.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
NIFTY® by Ginekalikslab
Proces NIFTY® Pro testiranja
-
Savetovanje pre testiranja: Pozovite našu laboratoriju da biste se besplatno konsultovali sa našim genetičarima i pronašli sve odgovore na vaša pitanja kako biste mogli da izaberete najbolju opciju za svoju bebu.
-
Naručite svoj komplet za prenatalni test: Počnite tako što ćete naručiti naš specijalizovani komplet za prenatalni test sa naše veb stranice. Ovo podržava globalni lider u logističkoj industriji. Dizajniran za buduće majke, ovaj komplet uključuje sve što je potrebno za bezbedno i lako uzimanje uzorka krvi.
-
Posetite lokalnu laboratoriju za uzimanje uzoraka: Odnesite komplet za testiranje u bilo koju lokalnu laboratoriju. Obučeni zdravstveni radnik će vam pomoći da nežno prikupite mali uzorak krvi od 10 ml. Ovaj proces je neinvazivan i 100% bezbedan za vas i vašu bebu. Brz je i dizajniran da obezbedi i udobnost i poverljivost testiranja.
-
Pošaljite nam uzorak krvi: Kada uzmete uzorak krvi, stavite ga bezbedno u predviđenu kutiju i upotrebite unapred adresiranu ambalažu sa plaćenom poštarinom da biste je poslali nazad u našu laboratoriju.
-
Laboratorijska analiza: Naša sofisticirana laboratorija će analizirati vaš uzorak za sveobuhvatnu prenatalnu dijagnozu. Fetalna DNK se izoluje iz krvi majke i testira se naprednom NGS tehnologijom (CNV > 3 Mb) u celom genomu sa tačnošću od 99%.
-
Izveštavanje i tumačenje: Obavestićemo vas telefonom i putem e-pošte vam dostaviti detaljan izveštaj koji nudi informacije za više od 94 genetske abnormalnosti (trizomija 21, 18, 13, 16, 22, 9, aneuploidije polnih hromozoma: KSO, KSKSKS , KSKSI, KSII, 84 brisanja i dupliranja + slučajni nalazi) u vezi sa zdravljem i razvojem vaše bebe. Dobićete ove rezultate za 7 – 10 dana brzo i bezbedno, dok ćete imati priliku da razgovarate o rezultatima sa našim specijalizovanim timom i genetičarima. Oni će vam pomoći da razumete svoje rezultate i pobrinuće se da dobijete sve informacije, u bilo koje vreme, 24/7 na raspolaganju.
Zašto NIFTY®?
Zašto bi trebalo da izaberete NIFTY®
NIFTY® (Non-Invasive Fetal Trisomy) | Skrining u prvom tromesečju | Quad Screen | |
---|---|---|---|
Kada se test radi? | Posle 9 nedelje trudnoće | 11-14 nedelja trudnoće | 15-20 nedelja trudnoće |
Stopa otkrivanja trizomije 21 | ~99% | ~85-90% | ~80-85% |
Stopa otkrivanja trizomije 18 | ~97% | ~80% | ~70-80% |
Stopa otkrivanja trizomije 13 | ~95% | ~70% | ~60-70% |
Lažno pozitivna stopa | ~0.1% | ~5% | ~5% |
Obavezno invazivno testiranje | Ne | Ne | Ne |
Rizik od pobačaja | Nema | Nema | Nema |
Preciznost | Veoma visoka (na osnovu analize fetalne DNK) | Umereno (na osnovu kombinacije krvnih markera i ultrazvuka) | Umereno (na osnovu višestrukih serumskih markera) |
Naknadno testiranje | Ako je indiciran visok rizik, dijagnostički testovi (npr. amniocenteza ili CVS) | Ako je indiciran visok rizik, dijagnostički testovi | Ako je indiciran visok rizik, dijagnostički testovi |
Procedura testiranja | Jednostavno vađenje krvi od majke | Kombinovani test krvi i ultrazvuk | Test krvi od majke |
Rezultati | 1-2 nedelje | 1-2 nedelje | 1-2 nedelje |
Uticaj na upravljanje trudnoćom | Pomaže u informisanju o riziku, može dovesti do ciljanijeg dijagnostičkog testiranja | Pomaže u proceni rizika, ali može dovesti do daljeg testiranja | Pomaže u proceni rizika, ali može dovesti do daljeg testiranja |