Ključne razlike između Nifty i amniocenteze

Kada je u pitanju prenatalno testiranje, roditelji se često suočavaju sa različitim opcijama kako bi osigurali zdravlje i dobrobit svoje bebe. Dva najčešća testa za otkrivanje genetskih abnormalnosti su neinvazivni prenatalni test (NIPT/NIFTY) i amniocenteza. Iako oba testa imaju slične svrhe, značajno se razlikuju u pogledu postupka, tačnosti, rizika i vremena izvođenja. Ovde ćemo istražiti ključne razlike kako bismo vam pomogli da donesete informisanu odluku.

Šta je NIFTY?

NIFTY test je analiza krvi koja se može izvesti već od 10. nedelje trudnoće. Analizira fragmente fetalne DNK prisutne u krvotoku majke kako bi se otkrile hromozomske abnormalnosti, poput:

• Daunovog sindroma (trisomija 21)
• Edvardsovog sindroma (trisomija 18)
• Patauovog sindroma (trisomija 13)

NIFTY je neinvazivan test, što znači da ne predstavlja rizik ni za fetus ni za majku. Veoma je tačan, sa stopom detekcije preko 99% za određene genetske poremećaje. Ipak, NIFTY je test skrininga, a ne dijagnostički test, što znači da ne može potvrditi prisustvo stanja već samo procenjuje verovatnoću.

Šta je amniocenteza?

Amniocenteza je invazivna dijagnostička procedura koja se izvodi između 15. i 20. nedelje trudnoće. Ovaj postupak podrazumeva ubacivanje tanke igle u matericu kako bi se prikupio mali uzorak plodove vode koja sadrži fetalne ćelije. Ovaj test se koristi za dijagnostikovanje širokog spektra genetskih stanja i hromozomskih abnormalnosti, uključujući:

• Daunov sindrom (trisomija 21)
• Defekte neuralne cevi (npr. spina bifida)
• Nasledne genetske poremećaje (npr. cistična fibroza)

Za razliku od NIFTY testa, amniocenteza pruža definitivnu dijagnozu. Međutim, nosi mali rizik od komplikacija, uključujući spontani pobačaj (otprilike 0,1% do 0,3%) i infekciju.

Poređenje NIPT i amniocenteze

Karakteristika	NIFTY	Amniocenteza
Vrsta testa	Skrining	Dijagnostički
Postupak	Uzimanje krvi	Invazivno (igla)
Vreme izvođenja	Od 10. nedelje	15-20. nedelja
Tačnost	Visoka (99% za određene uslove)	100% za dijagnostiku
Rizici	Nema	Mali rizik od pobačaja
Testirana stanja	Hromozomske abnormalnosti	Hromozomske i genetske abnormalnosti, defekti neuralne cevi

Kada izabrati NIFTY?

• Ako želite rani skrining na hromozomske abnormalnosti.
• Ako preferirate neinvazivan, bezbedan test.
• Ako ste u kategoriji niskog ili umerenog rizika za genetske poremećaje.

Kada izabrati amniocentezu?

• Ako dobijete visokorizičan rezultat na NIPT-u ili drugom testu skrininga.
• Ako imate porodičnu istoriju specifičnih genetskih stanja.
• Ako vam je potrebna definitivna dijagnoza.