Ginekalikslab
ДОЗНАЈТЕ СЕ ЗА НАШИТЕ ПРОМОЦИИ

NIFTY® by Ginekalikslab

NIFTY® е неинвазивен пренатален тест кој открива генетски нарушувања, како што се Даунов, Едвардс и Патау синдром, уште во 10-тата недела од бременоста. NIFTY® има најширок панел на тестови - го анализира целиот геном на бебето - сите 46 хромозоми.

Ginekalikslab

Медицинска генетика и геномика

Ginekaliks Genetic Labоratory, лабораторија за медицинска генетика и геномика каде што нудиме широк спектар на услуги: од пред зачнување, бременост, новороденче и во текот на детството и зрелоста - кои ги задоволуваат потреби на нашите пациенти и го одржуваат квалитетот од здравствените услуги на највисоко ниво.

Пренатални генетски/наследни анализи

NIFTY® Pro, NIFTY® Twin, NIFTY® Mono, Vista™ CNVseq 100K, VISTRA CNVseq 1M, Conventional karyotype for couple, Vista™ MINI panel, Vista™ TARGETED panel, Vista™ MAX panel (1200+), Fragile X syndrome, Hemophilia A

Генетски фактори на ризик

Microdeletions of Y chromosome, MTHFR / MTRR genes, Thrombophilia testing packages

Онколошки наследени генетски панели

SENTIS BRCA, SENTIS, SENTIS FEMALE, SENTIS MALE

Скрининг анализи на новороденчиња

NOVA test, HEIDELBERG, Dietary screening test

Генетски болести / панели

Clinical Whole Exome Sequencing (cWES), Clinical Whole Exome Sequencing + CNVseq, Clinical Whole Exome Sequencing - Trio, Clinical Whole Genome Sequencing (cWGS), Testing for 1 - 9 panel genes, Testing for 1 - 199 panel genes, 7. Testing for 200 + genes

Онколошки генетски панели (крв / ткиво)

SENTIS CANCER + DISCOVERY, SENTIS panel for lung cancer, SENTIS panel for colorectal cancer, SENTIS panel for gastric cancer, SENTIS panel for gastrointestinal stromal tumor

NIFTY® by Ginekalikslab

Повеќе детали за NIFTY®

NIFTY® е неинвазивен пренатален скрининг тест (или ДНК скрининг без клетки) за бремени жени за да се процени ризикот дека фетусот ќе се роди со одредени хромозомски абнормалности. NIFTY® е достапен за единечни, близнаци и донаторски бремености. Добро доверлив во повеќе од 11.520.000 бремености на глобално ниво, NIFTY® може да ги процени состојбите кои можат да влијаат на здравјето на вашето бебе со тоа што ќе ви направи едноставна земање крв. NIFTY® проверува за вообичаени хромозомски абнормалности, вклучувајќи трисомии, анеуплоидии на полови хромозоми и синдроми на микробришење/дуплирање и може да обезбеди информации за полот на вашите бебиња.

NIFTY® by Ginekalikslab

Зошто NIFTY®?

Сигурен

Повеќе од 10 милиони бремени жени ширум светот досега го направиле NIFTY® тестот, со најниска стапка на лажна позитивна стапка од 0,14%. Највисока стапка на успех од 99,902%

Безбеден и брз

Без ризик за бебето и родилката. Веќе од 10-та недела од бременоста, со анализа на стандарден примерок од 10 ml мајчина венска крв. Погоден е и за близнаци, ВТО и бременост со донирана јајце клетка. Резултат за 6-10 дена.

Комплетен

NIFTY® и NIFTY® Pro тестовите ги анализираат сите 46 хромозоми на бебето. Најширок панел на тестови: сите трисомии (1-22), анеуплоидии на полови хромозоми (X, Y), синдроми на бришење/дупликација (60 поголеми од 5Mb во пакетот Plus; 84 поголеми од 3Mb во пакетот Pro), инцидентни наоди со клинички толкување.

Прецизен

Стапката на докажана детекција на трисомија е поголема од 99% и потврдена со најголемото NIFTY® клиничко испитување во светот на речиси 147.000 бремености.

NIFTY® by Ginekalikslab

Како работи NIFTY® тестот?

За време на бременоста, феталната ДНК влегува во крвта на мајката. Технологијата од следната генерација овозможува да се анализираат слободните фетални ДНК сегменти кои се присутни во крвта на мајката со цел да се идентификуваат хромозомските абнормалности. NIFTY® тестот бара само 10 ml примерок од мајчина крв и може да се изврши земање крв во текот на 10-тата недела од бременоста.

mobile

1.

2.

3.

4.

NIFTY® by Ginekalikslab

Процес на NIFTY® тестирање

  • Нарачајте го вашиот комплет за пренатален тест

    Започнете со нарачување на нашиот специјализиран комплет за пренатален тест од нашата веб-страница. Дизајниран за идните мајки, овој комплет вклучува сè што е потребно за безбедно и лесно собирање примерок од крв

  • Посетете локална лабораторија за собирање примероци

    Однесете го комплетот за тестирање во која било локална лабораторија. Обучен здравствен работник ќе ви помогне нежно да соберете мал примерок од крв. Овој процес е брз и дизајниран да обезбеди и ваша удобност и доверливост на тестот

  • Испратете ни примерок од крв

    Откако ќе се собере вашиот примерок, безбедно ставете го во дадената епрувета и користете ја претходно адресираната амбалажа која се плаќа по поштарина за да ја испратите назад во нашата лабораторија. Ние се справуваме со вашиот примерок со најголема грижа и прецизност

  • Добијте сеопфатни пренатални резултати

    Нашата софистицирана лабораторија ќе го анализира вашиот примерок за сеопфатна пренатална дијагноза. Ќе ви обезбедиме детален извештај кој нуди увид во здравјето и развојот на вашето бебе. Ќе ги добиете овие резултати брзо и безбедно, што ќе ви овозможи да донесувате информирани одлуки за вашата бременост

Изберете од нашите 3 поволни пакети!

Споредете ги пакетите за да го најдете најдоброто решение

  • Близначки бремености


  • Неинвазивен без ризик од спонтан абортус
  • Тест од примерок од мајчина крв веќе во 9-та недела од бременоста
  • докажана > 99% чувствителност за T21, 18 & 13, врз основа на студија на речиси 147.000 бремености
  • Над 15.000.000 NIFTY® тестови спроведени до денес од лекари во повеќе од 80 земји
  • Опции за скрининг за T21 (Даунов синдром), 18 (Едвардс синдром) & 13 (Патау синдром)
  • Резултати за 7-10 дена
  • Единечни бремености


  • Неинвазивен без ризик од спонтан абортус
  • Тест од примерок од мајчина крв веќе во 9-та недела од бременоста
  • Докажана > 99% чувствителност за T21, 18 & 13, врз основа на студија на речиси 147.000 бремености
  • Над 15.000.000 NIFTY® тестови спроведени до денес од лекари во повеќе од 80 земји
  • Опции за скрининг за над 94 различни генетски состојби + пол
  • Резултати за 7-10 дена
  • Моногенетски абнормалности кај единечни бремености


  • Неинвазивен без ризик од спонтан абортус


  • Тест од примерок од мајчина крв уште во 10-тата недела од бременоста
  • Се испитуваат 18 гени и над 2000 мутации
  • Опции за скрининг за: 27 моногенетски de novo генетски состојби
  • Докажана >99% чувствителност за сите 27 моногенетски состојби
  • Резултати за 2 недели
Најнова BGI технологија

Поставуваме нови стандарди на генетски скрининг!

Customer Feedback

Што велат нашите клиенти за нас

profile

Jovana Marojevikj

5/5 score for the services they offer. The staff is very friendly and helpful, they will guide you through every step and will explain everything for the analysis you are doing. I had an amazing experience and I highly recommend choosing Ginekaliks!

profile

Marjana Zejnilovski

I have the best experience for both kids with nifty results on time and stem cell preservation service, the best laboratory.

profile

Elena Spasovska

Great experience with GINEKALIKS LABORATORIJA. Their customers for Nifty and mother cells. Satisfied in every way, from their patience to their professionalism. I highly recommend them.

profile

Marija Stojanovska Bujaroska

Extremely satisfied with the service and the kind personnel, genetic analysis is a delicate subject to discuss about. Would definitely recommend should you need any type of analysis this laboratory offers!

profile

Cvetanka Jovanovska

Positive experience, available at any time to answer any question, clear and concise in what they offer, ready to meet any request.
Positive and cheerful medical representatives.
Huge recommendation.

profile

Eldina Pachariz

I am extremely satisfied with the team and expertise in the interpretation of my result. Strongly suggest to others with all genetic problems.

profile

Tanja Kalovska

Highly professional.....I had very positive experience with Ginekalix

profile

Eli Fileva

Professional approach, affordable, efficient!

profile

Elena Trajanovska

Excellent, in every way 👏

profile

Jasmina Kostevska

The best

profile

Belma Pacariz

Professional, professional, the BEST! My warm recommendation for this genetic laboratory! Ginekalix Genetik Laboratory is a synonym for satisfaction!

profile

Admir Kjoroglu

Great experience....profesional all the way...just keep going....

profile

ana annna

Beautiful experience, professional at the highest level!

profile

Emma Nikolovska

Very professional. All the best⭐️

profile

Anastasija Ilievska

Top. Great experience. I recommend

profile

Angela Panchevska

Very pleased with everything!

profile

dejan jovanovski

Very nice

profile

Zo Kocev

Excellent

profile

Daniela Andreevska

Excellent experience so niv. Toplo gi preporacuvam. Fast, efficient, useful. Satisfied with every look from nivnata profesionalnost.

profile

Marija Kuzmanovic

Fast and flawless service. I highly recommend this laboratory for genetic testing.

profile

Marija Kolevska

Number 1 for prenatal and other genetic testing. Always the best and most professional

profile

a 007

Ginekaliks genetic laboratory number 1, profesionalnost i uslugi sekogas na nivo!

profile

Katerina Davidovska

profile

Andrea Risteska

profile

Elena Panic

profile

Katerina Janevska

profile

Mila Najmila

profile

Ramazan Ismailovski

profile

Dragana Dojchinovska

profile

Monika Panevska

profile

Natalija Stojmanovska

profile

Marija Mitevska

profile

Marija Velkova

profile

Meri Trpeska

profile

tija avramovic

profile

Elena Panic

profile

Verica Mirchev

profile

Veronika Ivanovska

profile

Ivana Rizovski

profile

Martina Zdravkovska Vandev

profile

Maja Chochevska

profile

Mjellma Doli

profile

Marija Todorovska

profile

Andrijana Todorovska

Ginekalikslab

Лабораторија за медицинска генетика и геномика.

Стапи во контакт

Јавете ни се за повеќе информации

+389 70 344 380 | +389 78 344 320