SAZNAJTE SVE O NAŠIM PROMOCIJAMA
NIFTY® by Ginekalikslab
NIFTY® je neinvazivni prenatalni test koji detektuje genetičke poremećaje, kao što su Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom, već od 10. nedelje trudnoće. NIFTY® ima najširi panel ispitivanja - analizira čitav genom bebe - svih 46 hromozoma.
Ginekalikslab
Medicinska genetika i genomika
Ginekaliks Genetic Laboratory, laboratorija za medicinsku genetiku i genomiku u kojoj nudimo širok spektar usluga: od pre začeća, trudnoće, novorođenčadi i tokom detinjstva i odraslog doba – koje zadovoljavaju potrebe naših pacijenata i održavaju kvalitet zdravstvenih usluga na najvišem nivou
Prenatalne genetičke / nasledne analize
NIFTY® Pro, NIFTY® Twin, NIFTY® Mono, Vista™ CNVseq 100K, VISTRA CNVseq 1M, Conventional karyotype for couple, Vista™ MINI panel, Vista™ TARGETED panel, Vista™ MAX panel (1200+), Fragile X syndrome, Hemophilia A
Genetički faktori rizika
Microdeletions of Y chromosome, MTHFR / MTRR genes, Thrombophilia testing packages
Onkološki nasleđeni genetički paneli
SENTIS BRCA, SENTIS, SENTIS FEMALE, SENTIS MALE
Skrining analize novorođenčeta
NOVA test, HEIDELBERG, Dietary screening test
Genetičke bolesti / paneli
Clinical Whole Exome Sequencing (cWES), Clinical Whole Exome Sequencing + CNVseq, Clinical Whole Exome Sequencing - Trio, Clinical Whole Genome Sequencing (cWGS), Testing for 1 - 9 panel genes, Testing for 1 - 199 panel genes, 7. Testing for 200 + genes
Onkološki genetički paneli (krv/tkivo)
SENTIS CANCER + DISCOVERY, SENTIS panel for lung cancer, SENTIS panel for colorectal cancer, SENTIS panel for gastric cancer, SENTIS panel for gastrointestinal stromal tumor
NIFTY® by Ginekalikslab
Više o NIFTY®
NIFTY® je neinvazivni prenatalni skrining test (ili DNK skrining bez ćelija) za trudnice kako bi se procenio rizik da će se fetus roditi sa određenim hromozomskim abnormalnostima. NIFTY® je dostupan za jednoplodne, blizance i trudnoće donatora jajnih ćelija. Uz dobro poverenje u više od 11.520.000 trudnoća širom sveta, NIFTY® može da proceni stanja koja mogu uticati na zdravlje vaše bebe jednostavnim vađenjem krvi. NIFTY® pregleda uobičajene hromozomske abnormalnosti, uključujući trizomije, aneuploidije polnih hromozoma i sindrome mikrodelecije/duplikacije, i može da pruži informacije o polu vaše bebe.
NIFTY® by Ginekalikslab
Zasto izabrati NIFTY®?
Pouzdan
Više od 10 miliona trudnica širom sveta je do sada uradilo NIFTY® test, sa najnižom stopom lažno pozitivnih rezultata od 0,14%. Najveća stopa uspeha od 99,902%
Siguran i brz
Nema rizika za bebu i trudnicu. Već od 10. nedelje trudnoće, analizom standardnog uzorka od 10 ml venske krvi majke. Takođe pogodan za blizance, VTO i trudnoće sa doniranim jajnim ćelijama. Rezultat za 6-10 dana.
Kompletan
NIFTY® i NIFTY® Pro testovi analiziraju svih 46 hromozoma bebe. Najširi panel testova: sve trizomije (1-22), aneuploidije polnih hromozoma (Ks,I), sindromi delecije/duplikacije (60 veći od 5Mb u Plus paketu; 84 veći od 3Mb u Pro paketu), slučajni nalazi sa kliničkim tumačenje.
Precizan
Stopa dokazane detekcije trizomije je veća od 99% i potvrđena je najvećim kliničkim ispitivanjem NIFTY® u svetu na skoro 147.000 trudnoća.
NIFTY® by Ginekalikslab
Kako radi NIFTY® test?
Tokom trudnoće, fetalna DNK ulazi u krvotok majke. Tehnologija nove generacije omogućava analizu slobodnih segmenata fetalne DNK koji su prisutni u krvi majke kako bi se identifikovale hromozomske abnormalnosti. NIFTY® test zahteva samo 10 ml uzorka krvi majke i uzimanje krvi se može obaviti tokom 10. nedelje trudnoće.
1.
2.
3.
4.
NIFTY® by Ginekalikslab
Proces NIFTY® testiranja
-
Naručite svoj komplet za prenatalni test
Počnite tako što ćete naručiti naš specijalizovani komplet za prenatalni test na našoj veb stranici. Dizajniran za buduće majke, ovaj komplet uključuje sve što je potrebno sigurno i lako uzimanje uzorka krvi.
-
Posetite lokalnu laboratoriju za prikupljanje uzora
Odnesite komplet za testiranje u bilo kojoj lokalnoj laboratoriji. Obučeni zdravstveni radnik će vam pomoći da nežno uzmete mali uzorak krvi. Ovaj proces je brz i dizajniran da obezbedi i vašu udobnost i pouzdanost testa.
-
Pošaljite nam uzorak krvi
Kada se vaš uzorak prikupi, bezbedno ga stavite u priloženu epruvetu i upotrebite unapred adresiranu ambalažu sa plaćenom poštarinom da biste ga poslali nazad u našu laboratoriju. Mi rukujemo vašim uzorkom sa najvećom pažnjom i preciznošću.
-
Primite sveobuhvatne prenatalne rezultate
Naša sofisticirana laboratorija će analizirati vaš uzorak radi sveobuhvatne prenatalne dijagnoze. Daćemo vam detaljan izveštaj koji nudi uvid u zdravlje i razvoj vaše bebe. Ove rezultate ćete dobiti brzo i sigurno, što će vam omogućiti da donesete informisane odluke o teškoćama.
Izaberite jedan od naših 3 pristupačnih paketa!
Uporedite pakete da biste pronašli najbolje rešenje
-
Blizanačke trudnoće
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 9. nedelji trudnoće
-
Dokazano >99% osetljivosti za T21, 18 & 13, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
-
Preko 15.000.000 NIFTY® testova koje su do danas izvršili kliničari u više od 80 zemalja
-
Opcije skrininga za T21 (Daunov sindrom), 18 (Edvardsov sindrom) & amp; 13 (Patau sindrom)
- Rezultati za 7-10 dana
68200 RSD
-
Jednoplodne trudnoće
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 9. nedelji trudnoće
-
Dokazano > 99% osetljivosti za T21, 18 & 13, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
-
Preko 15.000.000 NIFTY® testova koje su do danas izvršili kliničari u više od 80 zemalja
-
Opcije skrininga za preko 94 različita genetska stanja + pol
- Rezultati za 7-10 dana
91760 RSD
-
Monogenetske abnormalnosti u jednoplodnoj trudnoći
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 10. nedelji trudnoće
-
Ispituje se 18 gena i preko 2000 mutacija
-
Opcije skrininga za: 27 monogenetičkih de novo genetičkih stanja
-
Dokazana osetljivost > 99% za svih 27 monogenetičkih stanja
- Rezultati za 2 nedelje
145080 RSD
-
Blizanačke trudnoće
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 9. nedelji trudnoće
-
Dokazano >99% osetljivosti za T21, 18 & 13, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
-
Preko 15.000.000 NIFTY® testova koje su do danas izvršili kliničari u više od 80 zemalja
-
Opcije skrininga za T21 (Daunov sindrom), 18 (Edvardsov sindrom) & amp; 13 (Patau sindrom)
- Rezultati za 7-10 dana
68200 RSD
-
Jednoplodne trudnoće
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 9. nedelji trudnoće
-
Dokazano > 99% osetljivosti za T21, 18 & 13, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
-
Preko 15.000.000 NIFTY® testova koje su do danas izvršili kliničari u više od 80 zemalja
-
Opcije skrininga za preko 94 različita genetska stanja + pol
- Rezultati za 7-10 dana
91760 RSD
-
Monogenetske abnormalnosti u jednoplodnoj trudnoći
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 10. nedelji trudnoće
-
Ispituje se 18 gena i preko 2000 mutacija
-
Opcije skrininga za: 27 monogenetičkih de novo genetičkih stanja
-
Dokazana osetljivost > 99% za svih 27 monogenetičkih stanja
- Rezultati za 2 nedelje
145080 RSD
-
Blizanačke trudnoće
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 9. nedelji trudnoće
-
Dokazano >99% osetljivosti za T21, 18 & 13, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
-
Preko 15.000.000 NIFTY® testova koje su do danas izvršili kliničari u više od 80 zemalja
-
Opcije skrininga za T21 (Daunov sindrom), 18 (Edvardsov sindrom) & amp; 13 (Patau sindrom)
- Rezultati za 7-10 dana
68200 RSD
-
Jednoplodne trudnoće
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 9. nedelji trudnoće
-
Dokazano > 99% osetljivosti za T21, 18 & 13, na osnovu studije o skoro 147.000 trudnoća
-
Preko 15.000.000 NIFTY® testova koje su do danas izvršili kliničari u više od 80 zemalja
-
Opcije skrininga za preko 94 različita genetska stanja + pol
- Rezultati za 7-10 dana
91760 RSD
-
Monogenetske abnormalnosti u jednoplodnoj trudnoći
-
Neinvazivan bez rizika od pobačaja
-
Testirajte uzorak krvi majke već u 10. nedelji trudnoće
-
Ispituje se 18 gena i preko 2000 mutacija
-
Opcije skrininga za: 27 monogenetičkih de novo genetičkih stanja
-
Dokazana osetljivost > 99% za svih 27 monogenetičkih stanja
- Rezultati za 2 nedelje
145080 RSD
Najnovija BGI tehnologija
Postavljamo nove standarde genetskog skrininga!
Customer Feedback
Šta naši kupci kažu o nama
Mjellma Doli
Marija Todorovska
Andrijana Todorovska
Jovana Marojevikj
5/5 score for the services they offer. The staff is very friendly and helpful, they will guide you through every step and will explain everything for the analysis you are doing. I had an amazing experience and I highly recommend choosing Ginekaliks!
Marjana Zejnilovski
I have the best experience for both kids with nifty results on time and stem cell preservation service, the best laboratory.
Elena Spasovska
Great experience with GINEKALIKS LABORATORIJA. Their customers for Nifty and mother cells. Satisfied in every way, from their patience to their professionalism. I highly recommend them.
Marija Stojanovska Bujaroska
Extremely satisfied with the service and the kind personnel, genetic analysis is a delicate subject to discuss about. Would definitely recommend should you need any type of analysis this laboratory offers!
Cvetanka Jovanovska
Positive experience, available at any time to answer any question, clear and concise in what they offer, ready to meet any request.
Positive and cheerful medical representatives.
Huge recommendation.
Eldina Pachariz
I am extremely satisfied with the team and expertise in the interpretation of my result. Strongly suggest to others with all genetic problems.
Tanja Kalovska
Highly professional.....I had very positive experience with Ginekalix
Eli Fileva
Professional approach, affordable, efficient!
Elena Trajanovska
Excellent, in every way 👏
Jasmina Kostevska
The best
Belma Pacariz
Professional, professional, the BEST! My warm recommendation for this genetic laboratory! Ginekalix Genetik Laboratory is a synonym for satisfaction!
Admir Kjoroglu
Great experience....profesional all the way...just keep going....
ana annna
Beautiful experience, professional at the highest level!
Emma Nikolovska
Very professional. All the best⭐️
Anastasija Ilievska
Top. Great experience. I recommend
Angela Panchevska
Very pleased with everything!
dejan jovanovski
Very nice
Zo Kocev
Excellent
Daniela Andreevska
Excellent experience so niv. Toplo gi preporacuvam. Fast, efficient, useful. Satisfied with every look from nivnata profesionalnost.
Marija Kuzmanovic
Fast and flawless service. I highly recommend this laboratory for genetic testing.
Marija Kolevska
Number 1 for prenatal and other genetic testing. Always the best and most professional
a 007
Ginekaliks genetic laboratory number 1, profesionalnost i uslugi sekogas na nivo!
Katerina Davidovska
Andrea Risteska
Elena Panic
Katerina Janevska
Mila Najmila
Ramazan Ismailovski
Dragana Dojchinovska
Monika Panevska
Natalija Stojmanovska
Marija Mitevska
Marija Velkova
Meri Trpeska
tija avramovic
Elena Panic
Verica Mirchev
Veronika Ivanovska
Ivana Rizovski
Martina Zdravkovska Vandev
Maja Chochevska
Mjellma Doli
Marija Todorovska
Andrijana Todorovska
Jovana Marojevikj
5/5 score for the services they offer. The staff is very friendly and helpful, they will guide you through every step and will explain everything for the analysis you are doing. I had an amazing experience and I highly recommend choosing Ginekaliks!
Marjana Zejnilovski
I have the best experience for both kids with nifty results on time and stem cell preservation service, the best laboratory.
Elena Spasovska
Great experience with GINEKALIKS LABORATORIJA. Their customers for Nifty and mother cells. Satisfied in every way, from their patience to their professionalism. I highly recommend them.
