NIFTY® Twin
by Ginekalikslab
За разлика од традиционалните пренатални скрининзи, тестот NIFTY® Twin користи едноставен примерок на крв од мајката за да анализира ДНК на близнаците, обезбедувајќи резултати со над 99% точност. Ова значи дека родителите можат многу рано да добијат критични здравствени информации за нивните бебиња, овозможувајќи навремен медицински совет и спокој во текот на бременоста.
NIFTY® by Ginekalikslab
Повеќе детали за NIFTY® Twin
NIFTY® Twin тестот е специјализирана верзија на NIFTY® серијата неинвазивни пренатални тестови (NIPT), дизајнирани специјално за бременост со близнаци. Бременостите со близнаци претставуваат уникатни предизвици во пренаталниот скрининг, а NIFTY® Twin тестот е развиен за да се справи со овие предизвици, обезбедувајќи точен и сеопфатен скрининг за хромозомски абнормалности како Трисомија 21 (Даунов синдром), Трисомија 18 (Едвардс синдром), Трисомија 13 (Патау синдром) кај близначките бремености.
NIFTY® by Ginekalikslab
Зошто NIFTY® Twin?
Рано откривање: NIFTY® Twin тестот може да обезбеди рано откривање на хромозомски абнормалности, што е од клучно значење во бременостите со близнаци каде што справувањето со потенцијалните компликации може да биде поголем предизвик.
Прилагоден за близнаци: Тестот е специјално дизајниран за бременост со близнаци, нудејќи попрецизни резултати од традиционалните пренатални скрининзи, кои не земаат во предвид анализа на ДНК од два фетуси.
Неинвазивен и безбеден: Како и другите NIPT тестови, NIFTY® Twin тестот е неинвазивен и бара само примерок од крв од мајката, што не претставува ризик за фетусот.
Спокој и информирано донесување одлуки: NIFTY® Twin тестот носи спокој или со исклучување на вообичаените хромозомски абнормалности или со тоа што ќе ви овозможи да се подготвите за дете со посебни потреби.
Персонализирана нега: Ако тестот покажува висок ризик од хромозомски абнормалности, тој овозможува поперсонализирана и проактивна пренатална нега, вклучувајќи ја и можноста за понатамошно дијагностичко тестирање.
Точност и доверливост: над 99%
NIFTY® by Ginekalikslab
Како работи NIFTY® тестот?
За време на бременоста, феталната ДНК влегува во крвта на мајката. Технологијата од следната генерација овозможува да се анализираат слободните фетални ДНК сегменти кои се присутни во крвта на мајката со цел да се идентификуваат хромозомските абнормалности. NIFTY® тестот бара само 10 ml примерок од мајчина крв и може да се изврши земање крв во текот на 10-тата недела од бременоста.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
NIFTY® by Ginekalikslab
Процес на NIFTY® Twin тестирање
-
Советување пред тест: Јавете се во нашата лабораторија за да се консултирате со нашите генетичари бесплатно и да ги најдете сите одговори на вашите прашања за да можете да ја изберете најдобрата опција за вашето бебе.
-
Нарачајте го вашиот комплет за пренатален тест: Започнете со нарачување на нашиот специјализиран комплет за пренатален тест од нашата веб-локација. Ова е поддржано од глобален лидер во логистичката индустрија. Дизајниран за идните мајки, овој комплет вклучува се што е потребно за безбедно и лесно собирање примерок од крв.
-
Посетете локална лабораторија за собирање примероци: однесете го комплетот за тестирање во која било локална лабораторија. Обучен здравствен работник ќе ви помогне нежно да соберете мал примерок од 10 ml крв. Овој процес е неинвазивен и 100% безбеден за вас и вашето бебе. Тој е брз и дизајниран да обезбеди и практичност и доверливост на вашиот тест.
-
Испратете ни примерок од крв: штом ќе се собере вашиот примерок од крв, ставете го безбедно во дадената кутија и користете ја претходно адресираната амбалажа со веќе платена поштарина за да ја вратите во нашата лабораторија.
-
Лабораториска анализа: Нашата софистицирана лабораторија ќе го анализира вашиот примерок за сеопфатна пренатална дијагноза. Феталната ДНК се изолира од крвта на мајката и се тестира со напредната NGS технологија (CNV > 3 Mb) низ целиот геном со 99% точност.
-
Известување и толкување: Ќе ве информираме по телефон и ќе ви обезбедиме преку е-пошта детален извештај кој нуди информации за трисомија 21, 18, 13 (+ случајни наоди) поврзани со здравјето и развојот на вашето бебе. Овие резултати ќе ги добиете за 7 – 10 дена брзо и безбедно, додека имате можност да разговарате за резултатите со нашиот специјализиран тим и генетичарите. Тие ќе ви помогнат да ги разберете вашите резултати и да бидете сигурни дека ќе ги добиете сите информации, во секое време, 24/7 на ваше располагање.
Зошто NIFTY®?
Зошто да изберете NIFTY®
| NIFTY® (Non-Invasive Fetal Trisomy) | Скрининг во првиот триместар | Quad Screen | |
|---|---|---|---|
| Кога се прави тестот? | По 9 недела во бременоста | 11-14 недела во бременоста | 15-20 недела во бременоста |
| Стапка на откривање за трисомија 21 | ~99% | ~85-90% | ~80-85% |
| Стапка на откривање за трисомија 18 | ~97% | ~80% | ~70-80% |
| Стапка на откривање за трисомија 13 | ~95% | ~70% | ~60-70% |
| Лажно позитивна стапка | ~0.1% | ~5% | ~5% |
| Потреба за инвазивно тестирање | Не | Не | Не |
| Ризик од спонтан абортус | Нема | Нема | Нема |
| Точност | Многу високо (врз основа на анализа на фетална ДНК) | Умерено (врз основа на комбинација на крвни маркери и ултразвук) | Умерено (врз основа на повеќе серумски маркери) |
| Последователно тестирање | Ако е индициран висок ризик, дијагностички тестови (на пр., амниоцентеза или CVS) | Ако е индициран висок ризик, дијагностички тестови | Ако е индициран висок ризик, дијагностички тестови |
| Процедура за тестирање | Едноставно земање крв од мајка | Комбиниран тест на крвта и ултразвук | Тест на крвта од мајка |
| Резултати | 1-2 недели | 1-2 недели | 1-2 недели |
| Влијание врз управувањето со бременоста | Помага да се информира за ризикот, може да доведе до повеќе насочени дијагностички тестирања | Помага да се процени ризикот, но може да доведе до дополнително тестирање | Помага да се процени ризикот, но може да доведе до дополнително тестирање |
Изберете од нашите 3 поволни пакети!
Споредете ги пакетите за да го најдете најдоброто решение
-
Близначки бремености
-
Неинвазивен без ризик од спонтан абортус
-
Тест од примерок од мајчина крв веќе во 9-та недела од бременоста
-
докажана > 99% чувствителност за T21, 18 & 13, врз основа на студија на речиси 147.000 бремености
-
Над 15.000.000 NIFTY® тестови спроведени до денес од лекари во повеќе од 80 земји
-
Опции за скрининг за T21 (Даунов синдром), 18 (Едвардс синдром) & 13 (Патау синдром)
- Резултати за 7-10 дена
34100 МКД
-
Единечни бремености
-
Неинвазивен без ризик од спонтан абортус
-
Тест од примерок од мајчина крв веќе во 9-та недела од бременоста
-
Докажана > 99% чувствителност за T21, 18 & 13, врз основа на студија на речиси 147.000 бремености
-
Над 15.000.000 NIFTY® тестови спроведени до денес од лекари во повеќе од 80 земји
-
Опции за скрининг за над 94 различни генетски состојби + пол
- Резултати за 7-10 дена
41540 МКД
-
Моногенетски абнормалности кај единечни бремености
-
Неинвазивен без ризик од спонтан абортус
-
Тест од примерок од мајчина крв уште во 10-тата недела од бременоста
-
Се испитуваат 18 гени и над 2000 мутации
-
Опции за скрининг за: 27 моногенетски de novo генетски состојби
-
Докажана >99% чувствителност за сите 27 моногенетски состојби
- Резултати за 2 недели
72540 МКД
Најнова BGI технологија
Поставуваме нови стандарди на генетски скрининг!
Customer Feedback
Што велат нашите клиенти за нас
Jovana Marojevikj
5/5 score for the services they offer. The staff is very friendly and helpful, they will guide you through every step and will explain everything for the analysis you are doing. I had an amazing experience and I highly recommend choosing Ginekaliks!
Marjana Zejnilovski
I have the best experience for both kids with nifty results on time and stem cell preservation service, the best laboratory.
Elena Spasovska
Great experience with GINEKALIKS LABORATORIJA. Their customers for Nifty and mother cells. Satisfied in every way, from their patience to their professionalism. I highly recommend them.
Marija Stojanovska Bujaroska
Extremely satisfied with the service and the kind personnel, genetic analysis is a delicate subject to discuss about. Would definitely recommend should you need any type of analysis this laboratory offers!
Cvetanka Jovanovska
Positive experience, available at any time to answer any question, clear and concise in what they offer, ready to meet any request.
Positive and cheerful medical representatives.
Huge recommendation.
Eldina Pachariz
I am extremely satisfied with the team and expertise in the interpretation of my result. Strongly suggest to others with all genetic problems.
Tanja Kalovska
Highly professional.....I had very positive experience with Ginekalix
Eli Fileva
Professional approach, affordable, efficient!
Elena Trajanovska
Excellent, in every way 👏
Jasmina Kostevska
The best
Belma Pacariz
Professional, professional, the BEST! My warm recommendation for this genetic laboratory! Ginekalix Genetik Laboratory is a synonym for satisfaction!
Admir Kjoroglu
Great experience....profesional all the way...just keep going....
ana annna
Beautiful experience, professional at the highest level!
Emma Nikolovska
Very professional. All the best⭐️
Anastasija Ilievska
Top. Great experience. I recommend
Angela Panchevska
Very pleased with everything!
dejan jovanovski
Very nice
Zo Kocev
Excellent
Daniela Andreevska
Excellent experience so niv. Toplo gi preporacuvam. Fast, efficient, useful. Satisfied with every look from nivnata profesionalnost.
Marija Kuzmanovic
Fast and flawless service. I highly recommend this laboratory for genetic testing.
Marija Kolevska
Number 1 for prenatal and other genetic testing. Always the best and most professional
a 007
Ginekaliks genetic laboratory number 1, profesionalnost i uslugi sekogas na nivo!
Katerina Davidovska
Andrea Risteska
Elena Panic
Katerina Janevska
Mila Najmila
Ramazan Ismailovski
Dragana Dojchinovska
Monika Panevska
Natalija Stojmanovska
Marija Mitevska
Marija Velkova
Meri Trpeska
tija avramovic
Elena Panic
Verica Mirchev
Veronika Ivanovska
Ivana Rizovski
Martina Zdravkovska Vandev
Maja Chochevska
Mjellma Doli
Marija Todorovska
